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Beckwith-Wiedemann syndrome due to 11p15 microduplication

Further information on this disease (ORPHANET)

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Parent facilities 0

Genetic Advices 4

6.0445727164167575 50.7769086 Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 8085572
0241 8082580
Website
Email

Beckwith-Wiedemann syndrome
Silver-Russell syndrome
Autosomal dominant polycystic kidney disease

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Website
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Diamond-Blackfan anemia
Xeroderma pigmentosum
Ataxia-telangiectasia
Beckwith-Wiedemann syndrome
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Common variable immunodeficiency
Silver-Russell syndrome
Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
Familial ovarian cancer
Hereditary retinoblastoma
Li-Fraumeni syndrome
Full NF2-related schwannomatosis
Noonan syndrome
Von Hippel-Lindau disease
Inherited cancer-predisposing syndrome

8.6312202 50.1749445 bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

Altenhöferallee 3
60438 Frankfurt am Main

069 34871161
Website
Email

MIRAGE syndrome
Frasier syndrome
Kallmann syndrome
Fabry disease
CHARGE syndrome
Fanconi anemia
Rett syndrome
Waardenburg syndrome
Fragile X syndrome
Rubinstein-Taybi syndrome
Prader-Willi syndrome
Adrenogenital syndrome
Muckle-Wells syndrome
Noonan syndrome

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Website
Email

Full NF2-related schwannomatosis
APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
Familial ovarian cancer
Cockayne syndrome
Von Hippel-Lindau disease
Ataxia-telangiectasia
Inherited renal cancer-predisposing syndrome
Li-Fraumeni syndrome
Diamond-Blackfan anemia
Xeroderma pigmentosum
Silver-Russell syndrome
Noonan syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Costello syndrome
Maffucci syndrome

Care facilities 4

6.0445727164167575 50.7769086 Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen

Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 88807150
0241 803387021
Website
Email

Ansprechpartner für syndromale Erkrankungen
Ansprechpartner für Imprintingerkrankungen
Ansprechpartner für kindliche Atemregulationsstörungen

Apert syndrome
Genetic cystic renal disease
Meckel syndrome
Silver-Russell syndrome
Congenital central hypoventilation syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome

7.836661219553208 48.004449031674405 Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg

Breisacher Str. 62
79106 Freiburg

0761 27043021
0761 2709643366
Website
Email

Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen und -tumore
Interventionell-radiologische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen
Plastische und Handchirurgische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen

Facial arteriovenous malformation
Patent ductus arteriosus-bicuspid aortic valve-hand anomalies syndrome
Macrocystic lymphatic malformation
Vein of Galen aneurysmal malformation
Rare venous malformation
Primary lymphedema
Von Hippel-Lindau disease
Dural sinus malformation
Beckwith-Wiedemann syndrome

11.550049463982008 48.15303425 Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München

Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Lazarettstr. 36
80636 München

089 12183005
Website
Email

Rare hypertrophic cardiomyopathy
Brugada syndrome
Marfan syndrome
Familial long QT syndrome
Loeys-Dietz syndrome
Ebstein malformation of the tricuspid valve
Dilated cardiomyopathy

9.9587906 49.8097458 Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)

Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg

0931 20146301
0931 201646457
Website
Email

Fabry disease
Leber hereditary optic neuropathy
Barth syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Familial atrial fibrillation
Noonan syndrome
Familial abdominal aortic aneurysm
Gaucher disease type 3
Rare cardiomyopathy
Familial bicuspid aortic valve
Marfan syndrome
Familial long QT syndrome
Duchenne and Becker muscular dystrophy
Genetic cardiac rhythm disease
Friedreich ataxia

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